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临床试验/ChiCTR2500114376
ChiCTR2500114376尚未招募不适用

基于术前增强 CT 的胰腺神经内分泌肿瘤影像组学风险预测模型的构建与验证

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项;北京协和医院中央高水平医院临床科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
动脉期病灶 CT 值

研究概览

简要总结

本研究旨以最新分类系统为金标准,分析惰性与非惰性胰腺神经内分泌肿瘤的传统影像特征以及影像组学特征差异,并开发基于术前增强 CT 的无创诊断模型,准确识别肿瘤的生物学特性,从而为临床医生提供快速、无创的预后评估与治疗决策工具。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 手术病理证实为单发的胰腺神经内分泌肿瘤;
  • 有惰性与非惰性神经内分泌肿瘤的分型记录;
  • 术前行增强 CT 检查;
  • 接受手术治疗或未接受手术治疗但有 6 个月以上影像随访记录的胰腺神经内分泌肿瘤患者。

排除标准

  • 1.术前无增强 CT 检查;
  • 2.增强 CT 图像上病灶不可见或存在图像质量问题。
  • 无可用于分析的增强 CT 图像;
  • 增强 CT 图像上病灶不可见或图像质量无法满足分析要求;
  • 未接受手术治疗的患者随访时间不足 6 个月。

结局指标

主要结局

动脉期病灶 CT 值

时间窗: 收集数据时

肿瘤大小

时间窗: 收集数据时

动脉期胰腺实质 CT 值

时间窗: 收集数据时

平扫期病灶 CT 值

时间窗: 收集数据时

门静脉期胰腺实质 CT 值

时间窗: 收集数据时

门静脉期病灶 CT 值

时间窗: 收集数据时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京协和医院中央高水平医院临床科研专项;北京协和医院中央高水平医院临床科研专项

研究点 (1)

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