ChiCTR2500106293尚未招募诊断试验新技术临床试验
基于多模态模型的超声内镜下胰腺实性占位性病变良恶性鉴别系统研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 胰腺实性占位性病变良恶性鉴别准确度
研究概览
简要总结
评估模型在胰腺实性占位性病变良恶性评估中的临床效能
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者年龄≥18 岁;
- •2.需进行超声内镜检查的胰腺实性占位性病变患者；
- •3.具备阅读、理解和签署知情同意书的能力;
- •4.研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。
排除标准
- •1.孕期或哺乳期妇女；
- •2.近 5 年内有药物或者酒精滥用、精神疾病；
- •3.对超声内镜检查有绝对禁忌症的患者；
- •4.晚期肿瘤引起的上消化道解剖异常；
- •5.已知的有急性重症咽喉部疾病无法进镜的；
- •6.上消化道梗阻患者;
- •8.有心脏、肺等重要脏器功能不全者；
- •9.高血压未被控制的；
- •10.其他原因导致无法配合完成超声内镜检查的患者。
结局指标
主要结局
胰腺实性占位性病变良恶性鉴别准确度
次要结局
- 胰腺实性占位性病变良恶性鉴别灵敏度
- 胰腺实性占位性病变良恶性鉴别特异度
研究者
研究点 (1)
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