Optimeret multimodal analgesi ved abdominal hysterectomi

Phase 1

• Conditions: Elektiv, åben operation for fjernelse af livmoder (abdominal hysterectomi)

• Registration Number: EUCTR2005-003595-38-DK
• Lead Sponsor: Dept of Anaesthesiology 530

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2005-10-31
• Last Update Posted: 3 October 2016

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: Female
• Target Recruitment: 60

Inclusion Criteria

elektiv, åben hysterectomi
alder over 18 år
skriftlig informeret samtykke
ASA klasse 1-3
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Planlagt vaginal eller laparoskopisk hysterectomi, eller hysterectomi som led i anden kirurgi
Mgl samtykke
Tidligere reaktion på morfinpræparater
Forventet besvær med at følge regimer
Udtalt forløbsspecifik angst
ASA 4
Præoperativ alkoholafhængighed, kronisk opioidbehandling, behandling med psykofarmaka, kroniske smerter
Hæmoragisk diatese, demens

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified