ChiCTR2200063697尚未招募4 期
每日一次免疫抑制方案在肾移植受者中应用的临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肾功能
研究概览
简要总结
1.转换 SLR/Low-Tac-ER/Pred 一天一次免疫抑制方案对患者药物依从性的影响； 2.转换 SLR/Low-Tac-ER/Pred 一天一次免疫抑制方案对移植肾功能的影响； 3.转换 SLR/Low-Tac-ER/Pred 一天一次免疫抑制方案对排斥反应发生率、移植物及受者存活率、不良事件发生率的影响； 4.转换 SLR/Low-Tac-ER/Pred 免疫抑制方案对老年供肾受者肾功能的影响； 5.转换 SLR/Low-Tac-ER/Pred 免疫抑制方案对老年供肾受者排斥反应发生率、移植物及受者存活率、不良事件发生率的影响。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •受者年龄＞18 岁且≤65 岁；
- •术前群体反应性抗体≤10%。
排除标准
- •1）有全身或局部活动性重要感染的征象；
- •2）ABO 血型不相容的肾移植受者；
- •3）多器官联合移植的肾移植受者。
研究组 & 干预措施
研究组
对照组
结局指标
主要结局
肾功能
次要结局
- 排斥反应发生率
- 移植物及受者存活率
- 不良事件发生率
- 药物依从性
研究者
研究点 (1)
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