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临床试验/ChiCTR-RCS-12002232
ChiCTR-RCS-12002232已完成不适用

急进高原人群病理生理指标与急性高原病发病的相关性研究

国家卫生部行业专项(201002012)5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4,000 人开始时间: 2011年5月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
4,000
试验地点
5
主要终点
血压

研究概览

简要总结

建立急性高原病患者数据库资料;描述急性高原病的人口学资料、发病症状、相关体征、实验室检查和检验,并探寻其与 AMS 发病的关系;探索急性高原病预警及评估关键指标;建立急性高原病预警模型或评价体系

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.急进高原健康成人,年龄 18-60 岁,
  • 2.按 AMS 诊断标准诊断为 AMS 的病人

排除标准

  • 近期(6 月内)高原暴露史,有精神、神经系统疾病患者,依从性差。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

血压

血氧饱和度

心率

心脏超声

心电图

血生化指标

其它实验室检测指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家卫生部行业专项(201002012)

研究点 (5)

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