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临床试验/ChiCTR2500111215
ChiCTR2500111215进行中(未招募)回顾性研究

肿瘤患者中免疫治疗不良反应及继发感染人群的现状调查

基于多组学的肿瘤免疫治疗患者器官损伤预警及治疗体系的建立(项目编号:2024ZD0526100)9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2025年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
9
主要终点
预后信息

研究概览

简要总结

调查接受 ICIs 治疗的肿瘤患者中,irAEs(免疫相关不良事件)的特征和感染状况并分析两者的差异,筛选 irAEs 和重症感染的危险因素,分别构建 irAEs 和重症感染的诊断评价系统,建立中国肿瘤免疫治疗患者 irAEs 及重症感染临床诊断新标准。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年满 18 岁的男性或女性;
  • (2) 经组织学证实患有实体肿瘤或血液肿瘤;
  • (3) 曾接受至少一剂 ICIs 治疗;
  • (4) 接受 ICIs 治疗后 6 个月内,出现器官损。

排除标准

  • (2) 有自身免疫性疾病或内分泌疾病病史者;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

预后信息

次要结局

  • 临床指标
  • 治疗相关信息
  • 感染相关化验
  • 生命体征
  • 免疫相关检验
  • 代谢和炎症指标
  • 器官损伤指标
  • 影像学检查结果
  • 重症评分

研究者

发起方
基于多组学的肿瘤免疫治疗患者器官损伤预警及治疗体系的建立(项目编号:2024ZD0526100)

研究点 (9)

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