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临床试验/ChiCTR2300069364
ChiCTR2300069364尚未招募治疗新技术临床试验

基于 ACE Star 模式构建前列腺增生术后导尿管干预方案及实证研究

浙江省医药卫生科技计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
留置导尿的舒适性

研究概览

简要总结

基于 ACE Star 模式在循证的基础上遴选出提高前列腺增生术后患者的留置导尿管置管期间的舒适度、减小拔管时疼痛、降低留置导尿再置管率和 CAUTI 发生率的证据,并对证据进行科学评价和专家函询,最终确定《前列腺增生术后导尿管管理干预方案》的临床实践标准,并指导应用于临床。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.前列腺增生的住院患者;
  • 2.首次接受前列腺增生的手术患者;
  • 3.意识清楚,具备正常的语言沟通能力;
  • 4.知情同意,愿意参加本研究。

排除标准

  • 1.前列腺增生行开放手术的患者;
  • 2.存在先天性尿道狭窄的患者;
  • 3.患有恶性肿瘤并伴有癌痛者;
  • 4.长期使用镇痛药患者;
  • 5.患有精神疾病或存在认知障碍。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

留置导尿的舒适性

拔除尿管时疼痛程度

留置导尿再置管率

CAUTI 发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技计划

研究点 (1)

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