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临床试验/ChiCTR2100053492
ChiCTR2100053492进行中(未招募)回顾性研究

不孕症的回顾性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
临床诊断

研究概览

简要总结

评估临床实践中不孕症患者的临床特点、病因、影响因素及治疗效果,次要目的是评估临床实践中不孕症患者对治疗的依从性及不孕症患者的心理特点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄 20-49 岁;
  • 2.临床诊断为“不孕症”的女性患者;
  • 3.能提供知情同意的患者。

排除标准

  • 1.不能完成研究规定访视的患者;
  • 2.研究者认为不适合参与本研究的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

临床诊断

子宫输卵管造影

窦卵泡数目

促卵泡生成素

促黄体生成素

雌二醇

孕酮

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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