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临床试验/ChiCTR2400093447
ChiCTR2400093447进行中(未招募)早期 1 期

假体周围感染和类风湿性关节炎的关节液检测

北京自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月2日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
关节液常规

研究概览

简要总结

通过收集假体周围感染(Periprosthetic joint infection ,PJI)患者、类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者的临床废弃关节液标本,利用关节液常规、Elisa、白细胞酯酶试纸等方法,寻找用于鉴别 PJI 和 RA 的新细胞因子,为假体周围感染的早期诊断筛查提供新思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • •(1)患者年龄在 18-85 岁(包含边界值),孕妇除外;
  • •(2)患者诊断为 PJI 或者 RA 需要关节穿刺的患者;
  • •(3)患者自愿参加临床试验并愿意签署知情同意书。

排除标准

  • •(1)合并膝关节肿瘤的患者;
  • •(2)孕期或哺乳期妇女,或临床研究期间有生育计划的患者;
  • •(3)研究者认为不适合参加研究的其他情况;

研究组 & 干预措施

RA 组

干预措施: RA 组

PJI 组

干预措施: PJI 组

结局指标

主要结局

关节液常规

蛋白免疫印迹

单细胞测序

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京自然科学基金

研究点 (1)

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