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临床试验/ChiCTR2100051865
ChiCTR2100051865尚未招募不适用

13C 尿素呼气试验检测值在 6-8 时幽门螺杆菌真阳性率的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
幽门螺杆菌感染率

研究概览

简要总结

探讨 13C 尿素呼气试验检测值在 6-8 时幽门螺杆菌真阳性率,指导临床治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁,男女不限。
  • 2.拟行 13C 尿素呼气试验及胃镜检查者。
  • 3.2≦13C 尿素呼气试验检测值≦8。

排除标准

  • 1.研究前 4 周内使用过抗生素或铋剂者。
  • 2.研究前 2 周内使用过 H2 受体拮抗剂或 PPI 者。
  • 3.存在胃镜检查禁忌症或拒绝活检者。
  • 5.存在研究者认为有不宜纳入的其他原因。
  • 6.拒绝参加本研究者。

研究组 & 干预措施

观察组(13C-UBT 检测值为 6-8)

活检

对照组(13C-UBT 检测值为 2-6)

活检

结局指标

主要结局

幽门螺杆菌感染率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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