CTR20230341进行中（未招募）1 期
阿奇霉素颗粒(Ⅱ)在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞、Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：健康志愿者餐后状态下，单次口服江西亿友药业有限公司生产的受试制剂阿奇霉素颗粒 (Ⅱ)（规格：0.1g）或辉瑞制药有限公司生产的参比制剂阿奇霉素颗粒(Ⅱ)（商品名：希舒美®；规格：0.1g），考察餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：考察受试制剂和参比制剂在健康志愿者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 健康志愿者餐后状态下，单次口服江西亿友药业有限公司生产的受试制剂阿奇霉素颗粒 (ⅱ)（规格：0.1g）或辉瑞制药有限公司生产的参比制剂阿奇霉素颗粒(ⅱ)（商品名：希舒美®；规格：0.1g），考察餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- •年龄为 18-65 周岁的男性和女性（包括 18 和 65 周岁），性别比例适当
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 18.5~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高（m）2
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿液常规分析、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查（女性）、毒品筛查等）、12 导联心电图结果显示无异常或异常无临床意义者
- •在筛选期及未来 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者），已知对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者。既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸 / 肝功能不全者
- •3 年内有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食道疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、免疫系统、肾脏、肝脏或代谢障碍或精神等系统疾病者
- •在首次服用试验药物前 2 周内使用过任何药物
- •筛选前接种过新冠疫苗不满 4 周者，或 3 个月内接种过其他疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者
- •筛选前 3 个月内参加过或正在参加其他的药物临床试验者
- •筛选前 3 个月内有献血行为者，3 个月内献血或其他原因失血总和达到或超过 400mL 者（女性生理期失血除外）
- •有饮酒习惯（试验前 3 个月每周饮酒超过 14 单位酒精或平均每天超过 2 个单位酒精（酒精量（g）=酒精度×毫升×0.8），1 单位=360mL 啤酒或 150mL 葡萄酒或 45mL 白酒）或酒精测试阳性者或不同意在试验期间避免饮酒者
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）
- •服药前 48 小时内，摄入任何浓茶、巧克力、咖啡或含咖啡因、含黄嘌呤（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）、含酒精、葡萄柚（汁）或西柚（汁）的食物或饮料
- •筛选期 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •筛选前 3 个月使用毒品（如：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）或毒品筛查阳性者
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物）者
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）任何一项或多项检查结果为阳性者
- •静脉采血困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病经研究者判断有临床意义者
- •其它研究者判定不适宜参加本项临床研究的志愿者
- •试验前 30 天内使用口服避孕药者
- •育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者
- •女性妊娠检查结果阳性者或哺乳期女性
结局指标
主要结局
药代动力学参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞、Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap）
时间窗: 给药后 168h 内
安全性评价
时间窗: 试验周期内
次要结局
未报告次要终点
研究者
张对良
江西亿友药业有限公司
研究点 (1)
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