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临床试验/ChiCTR-IOR-16008954
ChiCTR-IOR-16008954尚未招募不适用

二次小梁切除术 VS Ahmed 阀植入术治疗首次小梁切除术失败的原发性开角型青光眼

临床研究中心专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 156 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
156
试验地点
1
主要终点
手术成功率

研究概览

简要总结

通过前瞻性、随机、对照临床研究,评价小梁切除术后原发性开角型青光眼行不同手术方式治疗的疗效、安全性和生存质量

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • a. 符合高眼压型 POAG 诊断标准,曾行小梁切除术,年龄在 18-70 岁;
  • b. 初次小梁切除术后不能形成功能滤过泡,眼压在最大用药量下不能有效控制,IOP≥18mmHg;
  • c.房角镜检查房角开放;
  • d. 伴有进行性视野缺损及(或)视网膜神经节细胞及其轴突丢失;
  • e. 已自愿签署知情同意书;
  • f. 全身及局部情况无手术或麻醉禁忌症。

排除标准

  • a. 拒绝参与研究,无法按要求随访的患者;
  • b. 因滤过内口堵塞行分离术、经滤过泡分离可达到目标眼压者;
  • c. 滤过泡渗漏,滤过泡相关性眼内炎或存在风险者;
  • d. 高度近视患者或视力为无光感者;
  • e. 因既往外伤、炎症导致结膜瘢痕化者,除小梁切除术引起外;
  • f. 眼表存在不易控制的感染病灶;
  • g. 严重心、肝、肾功能损害者;严重胃肠疾病者;精神异常者;糖尿病患者;
  • h. 存在眼局部糖皮质激素使用禁忌症的患者;
  • i. 存在除小梁切除术外的其它内眼手术史或预期行其他内眼手术者;
  • j. 伴有继发因素:如新生血管性、葡萄膜炎继发导致青光眼等;
  • h. 不能耐受手术或麻醉者。

研究组 & 干预措施

研究组

复合式小梁切除术

对照组

Ahmed 阀植入术

结局指标

主要结局

手术成功率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
临床研究中心专项基金

研究点 (1)

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