ChiCTR-IOR-16008882尚未招募不适用
不同镇静药物对 ICU 患者脑电波影响的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 振幅整合脑电图（aEEG)
研究概览
简要总结
本研究旨在利用脑功能监护仪，观察不同镇静药物在控制镇静深度下的脑电波特征，分析脑电参数与镇静深度的相关性。通过量化脑电参数分析，评价不同镇静药物对脑功能的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁，性别不限;意识清醒;需镇静镇痛治疗且机械通气的患者;预计入住 ICU 超过 24 小时的患者
排除标准
- •妊娠及哺乳期患者;脑外伤、脑血管意外、缺血缺氧性脑病的患者;脊髓损伤、重症肌无力患者;积极复苏使用血管活性药物平均动脉压仍低于 50mmHg 的患者;未用β-受体阻滞剂治疗心率低于 55 次 / 分，或高度房室阻滞且无起搏器存在的患者;门脉高压并消化道出血、急性肝衰竭、肝性脑病的患者;有精神分裂、癫痫、帕金森病史的患者;因痴呆、昏迷、终末期疾病等情况无法完成镇静镇痛及谵妄评估
研究组 & 干预措施
右美托咪啶组
右美托咪啶镇静
丙泊酚组
丙泊酚镇静
结局指标
主要结局
振幅整合脑电图（aEEG)
频谱熵
相对频带能量
95%边缘频率
次要结局
- RASS 评分
- 机械通气时间
- ICU 停留时间
- 谵妄发生率
- 心率
- 血压
- 补救药物剂量
- s100β
- NSE
- CPOT 评分
研究者
研究点 (1)
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