ChiCTR2200057790招募中Unknown
缓和镇静中镇静药物使用效果的前瞻性观察性研究
未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年3月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 缓和镇静达到目标疗效的成功率
研究概览
简要总结
1.对本中心缓和镇静开展现状进行调查，描述不同镇静药物、麻醉药物在缓和医疗中的使用情况、镇静效果及其副作用； 2.了解不同药物在终末期患者镇静中的特点，为合理选择缓和镇静药物提供依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2.已接受系统性缓和医疗照护；
- •3.存在一个或多个顽固性症状，且产生无法忍受的痛苦；
- •4.存在接受缓和镇静的主观意愿（患者本人或代理人提出申请）。
排除标准
- •1.产生痛苦的症状存在未被纠正的可逆因素；
- •2.拒绝签署研究知情同意书。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
缓和镇静达到目标疗效的成功率
时间窗: 开始缓和镇静 1 小时、4 小时后
次要结局
- 镇静效果评分
- 沟通交流能力评分
- 缓和镇静不良反应发生率
- 患者 / 家属满意度
研究者
研究点 (8)
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