ChiCTR2500111106已完成不适用
维持性血液透析衰弱前期患者多组分运动训练方案的应用
维持性血液透析衰弱 / 衰弱前期患者多组分运动训练方案的构建及应用;维持性血液透析衰弱 / 衰弱前期患者多组分运动训练方案的构建及应用1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 衰弱关键指征
研究概览
简要总结
1.调查维持性血液透析患者衰弱、运动现状。 2.研究团队构建的“维持性血液透析伴衰弱 / 衰弱前期患者多组分运动训练方案”运用到临床，验证该运动方案的可操作性、实用性。 3.血液透析伴衰弱 / 衰弱前期患通过多组分运动训练方案，改善衰弱情况，提高患者的日常生活能力、睡眠质量及生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签，对评估者隐藏分组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合衰弱 / 衰弱前期的诊断标准；
- •2.年龄 18~80 岁；
- •3.接受规律血液透析治疗>=3 个月，透析频率为 3～4 次 / 周，3.0～4 小时 / 次；
- •4.能独立行走，无躯体残疾；
- •5.意识清醒，能够独立回答问题者；
- •6.心功能 I～III 级(纽约 NYHA 分级)；
- •7.知情同意，自愿参与本研究。
排除标准
- •1.脑血管疾病急性期；
- •2.急性全身炎症性疾病；
- •3.有认知障碍、癫痫病史及患有精神疾病的患者；
- •4.Hb＜80g/L；
- •5.血管通路为临时中心静脉导管或下肢的长期导管；
- •6.血管通路为临时导管或下肢的长期导管。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
衰弱关键指征
时间窗: 透析日
次要结局
- 生活质量(研究开始及第一个月，两个月，三个月后)
- 检查检验指标(研究开始及第一个月，两个月，三个月后)
- 肺活量测量(透析日)
- 日常生活活动能力评估(透析日)
- 简易机体功能评估(透析日)
研究者
研究点 (1)
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