ChiCTR-OOC-15005869尚未招募不适用
罗哌卡因混合右美托咪啶用于超声引导下锁骨下臂丛神经阻滞的最佳有效容量研究
温州医科大学附属第二医院麻醉学科开放项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2015年2月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 75
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 感觉阻滞
研究概览
简要总结
旨在探求右美托咪啶用于超声引导下锁骨下臂丛神经阻滞罗哌卡因最佳有效剂量
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期行前臂和手部手术 ASAI–II 患者(18-60 岁)
排除标准
- •孕妇、有严重肺部疾病、凝血功能障碍、局麻药过敏和不同意加入实验患者不纳入该研究
研究组 & 干预措施
A
0.375%罗哌卡因 20ml+右美托咪啶 20μg
B
0.375%罗哌卡因 25ml+右美托咪啶 20μg
C
.375%罗哌卡因 30ml+右美托咪啶 20μg
D
0.375%罗哌卡因 35ml+右美托咪啶 20μg
E
0.375%罗哌卡因 40ml+右美托咪啶 20μg
结局指标
主要结局
感觉阻滞
运动阻滞
次要结局
- 感觉阻滞起效时间
- 运动阻滞起效时间
- 血压、心率和脉搏血氧饱和度
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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