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Clinical Trials/ChiCTR2000040723
ChiCTR2000040723Not yet recruitingEarly Phase 1

基于 ICF 的慢阻肺功能障碍风险评估模型的构建与多学科协作式康复干预策略研究

国家自然科学基金3 sites in 1 country100 target enrollmentStarted: January 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
3
Primary Endpoint
国际功能、残疾和健康分类

Study Overview

Brief Summary

通过多学科专家访谈形式初步构建多学科协作式全程干预方案,为慢阻肺患者开展从轻度到极重度,从稳定期到急性加重期,从医院到居家的康复模式、方法和技术。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • a.40 岁以上明确诊断为 COPD 的患者:任何患有 呼吸困难、慢性咳嗽或多痰的患者,并且有暴露于危险因素的病 史,肺功能检查吸入支气管扩张剂之后 FEV1/FVC<0.7;
  • b.意识清 楚,可以明确回答问题者,或者身边存在可代为回答的照顾者;
  • c. 自愿参加本研究。

Exclusion Criteria

  • a.合并严重并发症或精神疾病或认知功能障碍者;
  • b.合并呼吸系统其他疾病如肺癌、肺结核、哮喘等;

Arms & Interventions

2

康复

Outcomes

Primary Outcomes

国际功能、残疾和健康分类

慢阻肺评估测试问卷

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (3)

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