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临床试验/ChiCTR-ONN-16009229
ChiCTR-ONN-16009229已完成治疗新技术临床试验

单次双侧胸椎旁阻滞治疗开腹手术后急性疼痛的前瞻性观察性研究

四川省卫计委科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
VAS 疼痛评分

研究概览

简要总结

观察超声引导下单次双侧胸椎旁阻滞用于麻醉苏醒室开腹手术患者术后早期急性疼痛治疗的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18 岁-75 岁,择期开腹手术,ASA I-II 级,清醒后静息 VAS 疼痛评分≥5 分,改良 Aldrete 评分≥9 分

排除标准

  • 脊柱畸形,凝血功能障碍,术前临床症状或影像学检查提示肿瘤已有远处转移者,相关药物过敏史,穿刺部位感染,三月内参与过其他临床研究,研究者认为任何原因不适参加本试验。

研究组 & 干预措施

单组

椎旁阻滞

结局指标

主要结局

VAS 疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省卫计委科研基金

研究点 (1)

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