CTR20261563进行中（未招募）其它
其他说明:上市后观察性研究
康悦达治疗中国中重度特应性皮炎患者的一项前瞻性研究
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 其它 其他说明:上市后观察性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 28
研究概览
简要总结
主要目的：描述康悦达治疗中国成人中重度特应性皮炎（AD）患者的安全性。 次要目的：描述康悦达治疗中国成人中重度 AD 患者的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 主要目的
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •同意参加本研究并签署知情同意书的试验参与者，男女不限，基线访视年龄≥18 周岁；
- •符合康悦达处方标准，能够接受康悦达治疗 AD 的试验参与者。
排除标准
- •对康悦达活性成份或其他任何辅料有过敏反应者；
- •正在 / 计划在本研究周期内参与其他干预性研究的试验参与者；
- •既往使用过康悦达的试验参与者；
- •研究者判断不适合参与本研究的试验参与者。
研究者
研究点 (28)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
2 期
JNJ-95597528 治疗中重度特应性皮炎受试者的研究特应性皮炎CTR20255159强生（中国）投资有限公司
Unknown
不适用
JNJ-95597528 治疗中重度特应性皮炎受试者的研究ChiCTR2600118014Janssen Research & Development, LLC
进行中（未招募）
2 期
在中重度特应性皮炎患者中评价试验性化合物的疗效和安全性的平台研究CTR2025328714
进行中（未招募）
2 期
在中重度特应性皮炎患者中评价试验性化合物的疗效和安全性的平台研究中重度特应性皮炎（AD）CTR20253287Novartis Pharma AG/
诺华（中国）生物医学研究有限公司/
Lonza AG
进行中（未招募）
2 期
在中重度特应性皮炎患者中评价试验性化合物的疗效和安全性的平台研究CTR2025328714