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Clinical Trials/ChiCTR2100044887
ChiCTR2100044887RecruitingUnknown

药师参与团队化管理对血液透析患者血磷达标率的作用研究

Not provided8 sites in 1 country200 target enrollmentStarted: April 1, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Enrollment
200
Locations
8
Primary Endpoint
高磷血症发生率

Study Overview

Brief Summary

探索药师参与团队化管理对血液透析患者高磷血症下降率、血磷达标率、血钙达标率、钙磷乘积达标率、iPTH 达标率的作用。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.透析单位:维持性血液透析患者≥20 人;
  • 2.年龄 18~70 岁;
  • 3.能够阅读、理解并完成问卷调查;
  • 4.在透析中心维持性血液透析患者:每周规律透析 3 次每次透析时间 4 小时且血磷>4.5mg/dL;
  • 5.血液透析时间≥3 个月;
  • 6.愿意参加研究并随访,签署知情同意书;
  • 7.干预组愿意根据药师建议进行用药调整;
  • 8.透析器流量在 230ml/min 以上。

Exclusion Criteria

  • 1.智力障碍、语言障碍等影响沟通交流的患者;
  • 2.入组前 3 个月没有检测血钙 / 血磷/iPTH 指标者;
  • 3.无法做到 1 个月至少查 1 次血钙 / 血磷指标且每 3 个月查 1 次 iPTH 者;
  • 4.每周 HDF>1 次者;
  • 5.做过甲状旁腺相关手术者。

Arms & Interventions

干预组

饮食宣教

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

高磷血症发生率

血磷达标率

Secondary Outcomes

  • 血钙达标率
  • 钙磷乘积达标率
  • iPTH 达标率
  • 血清白蛋白达标率

Investigators

Study Sites (8)

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