ChiCTR2200055250进行中（未招募）早期 1 期
基于皮层突触可塑性的术后认知功能障碍早期诊断生物标志物研究
宁波市科技局，202003N42471 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脑源性神经因子
研究概览
简要总结
研究术后认知功能障碍的生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 65-80 岁；
- •2.ASA 分级 I 到 III 级；
- •3.MMSE 量表评分>23；
- •4.自愿参试并签署知情同意书。
排除标准
- •1.既往精神病史、现患有神经系统疾病；
- •2.拒绝 / 未能完成术前认知功能测验；
- •3.交流障碍、无法配合研究者，如语言理解障碍、精神疾病、癫痫、帕金森病史或重症肌无力等；
- •4.肝肾功能严重异常者。
研究组 & 干预措施
试验组
经颅磁刺激
对照组
空白对照
结局指标
主要结局
脑源性神经因子
长时程增强
长时程抑制
脑电波幅
次要结局
- 长间隔皮层内抑制
- 短间隔皮层内抑制
研究者
研究点 (1)
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