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临床试验/ChiCTR2100050948
ChiCTR2100050948进行中(未招募)回顾性研究

肝炎相关性再生障碍性贫血患者造血干细胞移植和免疫抑制治疗临床疗效和安全性比较

自筹,重点学科经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年9月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
临床疗效

研究概览

简要总结

比较造血干细胞移植和免疫抑制疗法的疗效和安全性,指导临床做出更好的选择。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.被诊断患有肝炎相关性再生障碍性贫血,肝炎相关性再生障碍性贫血为急性肝炎发作后 6 个月之内发生再生障碍性贫血;
  • 2.近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者。

排除标准

  • 1.伴有明显临床或生化溶血检查证据的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)克隆;
  • 2.因并发其他系统或脏器功能异常不能接受 IST 或 HSCT 治疗。

研究组 & 干预措施

ATG 联合环孢素组

造血干细胞移植组

结局指标

主要结局

临床疗效

血常规

骨髓涂片

淋巴细胞亚群

安全性

次要结局

  • 铁蛋白

研究者

发起方
自筹,重点学科经费

研究点 (1)

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