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临床试验/ChiCTR2000036760
ChiCTR2000036760尚未招募早期 1 期

胎儿生长受限病因学研究和临床防治规范化体系的建立

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
建卡时体重

研究概览

简要总结

建立早发性严重 FGR 的孕早期综合预测预警模型,为探讨有效预防手段奠定基础。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 孕 8-14 周在上海市第一妇婴保健院东院建卡接受正规产检、为上海市常住人口、并拟在本院分娩的单胎妊娠孕妇,有早孕期头臀长(CRL)测量指标,并签署知情同意书。

排除标准

  • 母体严重的内外科疾病、多胎发生一胎死亡 / 减胎后变成的单胎妊娠;孕周不明确的,且没有早孕期超声检查信息,无法核实孕周。

结局指标

主要结局

建卡时体重

建卡时血压

胎儿 B 超

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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