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临床试验/ChiCTR2200061296
ChiCTR2200061296尚未招募不适用

基于多维组学的骨髓增生异常综合征的诊断、预后分层及治疗的优化研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
多维组学

研究概览

简要总结

通过基因组学、表观遗传组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多维组学确定患者的个体化标签,建立骨髓增生异常综合征患者的诊断、预后以及疗效评估模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 依照 WHO 标准确诊初治的骨髓增生异常综合征患者;

排除标准

  • 既往或目前有其他恶性肿瘤且仍需接受抗肿瘤相关治疗者;
  • 依从性差或者存在研究者认为不适宜纳入研究及随访患者。

结局指标

主要结局

多维组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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