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临床试验/ChiCTR2400086463
ChiCTR2400086463已完成不适用

西维来司他钠治疗急性呼吸窘迫综合征 / 急性肺损伤疗效及机制研究

江苏省南通市科技局指导性项目 / 海安市高层次人才科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
最大通气量

研究概览

简要总结

了解西维来司他钠对急性肺损伤 / 急性呼吸窘迫综合征的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)急性肺损伤符合中华医学会 2006 年制定的标准。(2) 年龄≥18 岁,≤65 岁,无性别限制。(3) 依从性好,有治疗和疗效评价

排除标准

  • (1)休克或实体性恶性肿瘤。(2) 上呼吸道损伤。(3) 严重的心、肝和肾功能障碍。(4) 对西韦司他钠过敏。(5) 怀孕、备孕、哺乳。(6) 有血液和免疫系统疾病。

研究组 & 干预措施

对照组

观察组

结局指标

主要结局

最大通气量

次要结局

  • 机械通气时长
  • ICU 停留时间
  • 病死率
  • 肺功能
  • 肿瘤坏死因子-α
  • 白细胞介素-1β
  • 细胞间粘附分子-1
  • 核苷酸结合寡聚化结构域受体蛋白 6
  • 氧合指数
  • 呼吸频率

研究者

发起方
江苏省南通市科技局指导性项目 / 海安市高层次人才科研项目

研究点 (1)

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