ChiCTR2400088204尚未招募4 期
矮小儿童生长激素治疗预后模型开发——多中心矮小儿童专病队列研究
南京儿童医院医学发展医疗救助基金会11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 11
- 主要终点
- 生长反应
研究概览
简要总结
构建矮小儿童 GH 治疗后第 1 年生长反应（第 1 年Δheight SD）预测模型，改善矮小儿童临床诊疗。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •计划在参加研究医院治疗；
- •计划在治疗过程中参加 12 个月的多次随访。
排除标准
- •下丘脑垂体继发性病变导致的身材矮小患者；
- •肝脏、肾脏等慢性系统性疾病导致的身材矮小患者；
- •接受皮质激素、甲状腺激素、雌激素等影响身高的药物治疗的患者；
- •既往或者目前存在恶性疾病的患者；
- •存在任何因素，经研究者判断认为的不适合纳入研究的情况。
研究组 & 干预措施
不适用
结局指标
主要结局
生长反应
次要结局
- 基因组数据
- 影像组学数据
- 代谢组学数据
- 环境暴露组学
研究者
研究点 (11)
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