ChiCTR-OPD-17013632进行中（未招募）4 期
右美托咪定提高小儿扁桃体手术七氟烷麻醉舒适化的临床研究
温州市公益性科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 75
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 改良耶鲁术前焦虑评分
研究概览
简要总结
比较静脉输注不同剂量右美托咪定用于小儿扁桃体和腺样体切除术的术前用药效果
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 3 至 7（—）
- 性别
- All
入选标准
- •已获得知情同意，年龄 3 -7 岁，择期行小儿单纯扁桃体摘除术的患儿，ASA 分级 I 至 II 级
排除标准
- •具有困难气道、哮喘、近 2 周内有上呼吸道感染病史、精神疾病，或其他先天和神经系统疾病
研究组 & 干预措施
右美托咪定 0.5μg /kg 组
术前静注 0.5μg /kg 右美托咪定
右美托咪定 1μg /kg 组
术前静注 1μg /kg 右美托咪定
右美托咪定 2μg /kg 组
术前静注 2μg /kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
改良耶鲁术前焦虑评分
诱导合作度评分
面罩接受度评分
镇静评分
行为评分
手术和麻醉时间
拔管时间
躁动评分和发生率
镇痛药补救量
PACU 滞留时间
血流动力学指标
并发症
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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