ChiCTR2100054712进行中（未招募）不适用
Apelin-13 对脓毒症相关急性肺损伤严重程度及预后的影响
南方医科大学南方医院校级临床研究专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 196 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 196
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Apelin-13
研究概览
简要总结
拟收集脓毒症患者及脓毒症相关急性肺损伤患者血清，通过获取外周血中 Apelin-13 水平，并与患者的临床基本资料进行统计学分析，初步探讨脓毒症相关急性肺损伤患者血清中 Apelin-13 水平对疾病严重程度及预后的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •脓毒症相关急性肺损伤组：
- •2.按照我国脓毒症治疗指南（2018 版），明确诊断为脓毒症患者（对于感染或疑似感染的患者，当脓毒症相关序贯器官衰竭 SOFA 评分较基线上升≥２分可诊断为脓毒症）；按照柏林定义（2012 版），明确诊断为 ARDS 患者（急性起病；低氧血症，氧合指数≤200mm Hg;X 线胸片显示双肺均有斑片状阴影；肺毛细血管楔压≤18mm Hg 或无左心房压力增高的临床证据）；
- •3.患者本人或者监护人签署同意参与本研究的知情同意书；
- •3.本人或者监护人签署同意参与本研究的知情同意书。
排除标准
- •1.脓毒症相关急性肺损伤组：合并存在严重的其它系统疾病；
- •2.正常对照组：合并存在严重的其它系统疾病。
研究组 & 干预措施
正常对照组
脓毒症相关急性肺损伤组
结局指标
主要结局
Apelin-13
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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