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临床试验/ChiCTR2300071087
ChiCTR2300071087尚未招募4 期

罗沙司他对 CKD 肾性贫血患者的疗效

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
血红蛋白

研究概览

简要总结

本研究通过回顾性分析肾性贫血患者的血常规及相关生化指标,比较促红细胞生成素及罗沙司他治疗肾性贫血的疗效。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1.规律服用罗沙司他或重组人促红细胞生成素>3 个月;
  • 2.HB<100g/L;
  • 3.慢性肾脏病 5 期合并腹膜透析或血液透析。

排除标准

  • 2.维生素 B12 或叶酸缺乏患者或其他导致贫血的血液系统疾病;
  • 6.rHuEPO 与罗沙司他联合使用患者。

研究组 & 干预措施

试验组(罗沙司他)

对照组(重组人促红细胞生成素)

结局指标

主要结局

血红蛋白

红细胞

红细胞压积

血清铁

转铁蛋白饱和度

铁蛋白

C 反应蛋白

超敏 C 反应蛋白

胆固醇

甘油三酯

低密度脂蛋白

次要结局

  • 完整甲状旁腺激素
  • 白蛋白

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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