ChiCTR2000037434尚未招募不适用
局部注射曲安奈德联合口服强的松预防食管大面积 ESD/ESTD 术后狭窄的疗效评价
研究生 SCI 经费卡1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 94 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 94
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 食管狭窄发生率
研究概览
简要总结
1.明确局部注射曲安奈德联合口服强的松对食管 ESD/ESTD 术后食管狭窄的预防作用,探索标准化的治疗方案. 2.降低 ESD/ESTD 术后顽固性食管狭窄的发生,减轻食管狭窄的程度、减少狭窄患者的内镜下治疗次数,延长需内镜干预的时间.
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1)我院 ESD/ESTD 术后病理确诊为食管高级别上皮内瘤变或黏膜内癌的患者;
- •2)ESD/ESTD 术后全周粘膜缺损≥3/4;
- •3)EUS、增强 CT 等提示病变无周围淋巴结转移及远处转移征象。
排除标准
- •1)内镜下非治愈性切除,需要追加外科手术或放化疗者;
- •2)存在糖皮质激素禁忌症(不能控制感染、活动性消化性溃疡、严重高血压、控
- •制不佳的糖尿病、角膜溃疡、严重骨质疏松、肾上腺皮质功能亢进症、严重的精神病和
- •3)不能坚持服药或已参与其他临床研究者;
- •5)严重的心脏、肾脏、肺部及肝脏疾病;
- •7)过敏体质者,已知或怀疑对本试验药物过敏者;
研究组 & 干预措施
实验组
局部注射曲安奈德联合口服强的松
对照组
口服强的松
结局指标
主要结局
食管狭窄发生率
次要结局
- 内镜治疗次数
- 内镜干预时间
研究者
研究点 (1)
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