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临床试验/ChiCTR2200062904
ChiCTR2200062904进行中(未招募)4 期

艾拉莫德治疗 IgG4 相关疾病的有效性及安全性多中心、随机、开放性临床研究

首都卫生发展科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 244 人开始时间: 2022年8月23日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
244
试验地点
1
主要终点
复发率

研究概览

简要总结

  1. 评估艾拉莫德能否降低 IgG4-RD 的复发率 / 延长复发时间;
  2. 评估 GC+艾拉莫德联合治疗相较于 GC 单药治疗在 IgG4-RD 中是否具有更好的诱导缓解效果;
  3. 评估艾拉莫德治疗 IgG4-RD 的安全性和耐受性;
  4. 探索艾拉莫德治疗 IgG4-RD 的潜在机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 满足 2020 年修订版 IgG4-RD 综合诊断标准或 2019 年 ACR/EULAR IgG4-RD 分类标准诊断为 IgG4-RD;
  • IgG4-RD RI≥3;
  • 在知情同意之时正在经历需要开始 GC 治疗的初发 IgG4-RD;或在知情同意之时正在经历需要增加 GC 剂量治疗的复发 IgG4-RD(当前醋酸泼尼松(或等效药物)剂量≤10mg/d);
  • 从签署知情同意书起,至实验结束后 6 个月,愿意使用高效避孕措施。

排除标准

  • 在筛选前 12 周内曾接受慢作用抗风湿药或除 GC 以外的免疫抑制剂(例如硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲氨蝶呤、环磷酰胺等);
  • 在筛选前 12 周内曾接受艾拉莫德治疗;
  • 患有肝炎、结核、艾滋等严重或活动性的感染性疾病;
  • 存在活动性恶性肿瘤或在最近五年有活动性恶性肿瘤史,但以下情况除外:
  • (1)筛选前已行治愈性治疗超过 12 个月的子宫颈原位癌,
  • (2)经过治愈性治疗的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌,
  • (3)或筛选前已采用根治性前列腺切除术或治愈性放射疗法治疗超过 3 年的前列腺癌,且无已知复发,当前也未接受治疗。
  • 存在严重的心血管、呼吸、内分泌、胃肠道、血液、神经、精神、或全身性疾病,或研究者认为可能使患者处于无法接受的并发症风险、或对患者安全性或研究结果的解释造成混杂的任何其他状况;
  • 患有其他风湿免疫病(包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、血管炎、结节病),或 Rosai-Dorfman's 病、Castlemen's 病等类似 IgG4-RD 的疾病的患者;
  • 筛选前 2 周内曾接受活疫苗或活的治疗性传染病原体;
  • 有艾拉莫德使用禁忌症的患者,包括:
  • (1)妊娠期或哺乳期的女性患者,或近期有妊娠打算的患者;
  • (2)对药物任何成分过敏的患者;
  • (3)服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者;
  • (4)有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者;
  • (5)有活动性消化道溃疡 / 出血,或者既往曾复发溃疡 / 出血的患者。
  • 正在参与需要使用任何药物干预的任何临床试验;
  • 有酗酒或吸毒史,据研究者认为可能会影响患者的安全性或访视依从性,或干扰安全性或其他研究评估;
  • 妊娠、哺乳或计划在实验结束后 6 个月内妊娠;
  • 按照肾脏病饮食改良研究(MDRD)公式(NIDDK)计算的估计肾小球滤过率<30 mL/min/1.73m^2;
  • 筛选时进行的血液检查符合以下任何一项标准:
  • (1)血红蛋白< 7.5 g/dL;
  • (2)中性粒细胞< 1200/mm3;
  • (3)血小板< 110*10^9/L;
  • (4)嗜酸性粒细胞计数 > 3000/mm^3。
  • 15.受试者在无肝胆 IgG4-RD 活动的情况下存在以下异常肝功能检查结果:
  • (1)天冬氨酸转氨酶(AST) > 2*ULN;
  • (2)丙氨酸转氨酶(ALT) > 2*ULN;
  • (3)总胆红素(TBiL) > 2*ULN;
  • 受试者在有肝胆 IgG4-RD 活动的情况下存在以下异常肝功能检查结果:
  • (1)AST > 10*ULN;
  • (2)ALT > 10*ULN;
  • (2)TBiL > 5*ULN。

研究组 & 干预措施

激素单药组

激素单药治疗

激素联合艾拉莫德组

激素联合艾拉莫德 25mg bid

结局指标

主要结局

复发率

缓解率

次要结局

  • 不良反应

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (1)

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