ChiCTR1900027001尚未招募4 期
真实世界中依那西普治疗银屑病关节炎患者安全性和有效性的多中心、前瞻性、观察研究
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 银屑病皮损面积和严重程度指数
研究概览
简要总结
评估真实世界中依那西普治疗银屑病关节炎(PsA)患者安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄大于或等于 18 周岁；
- •符合 2008 年银屑病和银屑病关节炎研究组(GRAPPA) 银屑病关节炎诊断分类标准；
- •准备或开始使用依那西普治疗。
排除标准
- •孕妇、哺乳期妇女；
- •正处于全身急、慢性感染期间，或既往有活动性结核史者；
- •有其他研究者认为不适合使用试验药物的情况
研究组 & 干预措施
观察组
依那西普
结局指标
主要结局
银屑病皮损面积和严重程度指数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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