ChiCTR-OND-16009502进行中（未招募）治疗新技术临床试验
不同剂量 ATG-F 的预处理方案在非体外去 T 的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性的观察性临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年10月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 移植物抗宿主病
研究概览
简要总结
观察不同剂量 ATG-F 的预处理方案在非体外去 T 的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 15 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 15-60 岁 2.恶性血液病患者 3.拟行亲缘间单倍体异基因造血干细胞移植 4.已签署相应知情同意书
排除标准
- •1.对 ATG-F 过敏 2.不同意参加研究
研究组 & 干预措施
A
B
结局指标
主要结局
移植物抗宿主病
移植后白血病复发率
移植后 2 年总生存率
移植后 2 年无病生存率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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