ChiCTR2300072489尚未招募1 期
一项在健康受试者中评价德度司他片多次给药对盐酸安非他酮缓释片单次给药的药动学影响的单中心、开放、固定序列的 I 期临床研究
申办方1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学
研究概览
简要总结
主要目的：评估德度司他片连续给药后对盐酸安非他酮缓释片药动学特征的影响。 次要目的：观察受试者连续给予德度司他片后给予盐酸安非他酮缓释片的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者必须在试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •年龄：18 ~ 45 周岁（包括边界值）；
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0 ~ 26.0kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •签署知情同意书前 3 个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查）
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或者已知对安非他酮、低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂类药物有过敏史者；（问诊）
- •既往有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤黏膜、精神系统、神经系统、五官科等相关疾病），且经研究医生判定目前仍存在临床意义者；（问诊）
- •既往有晕针 / 晕血史或静脉穿刺不耐受者；（问诊）
- •签署知情同意书前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者；（问诊）
- •签署知情同意书前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；（问诊）
- •签署知情同意书前 14 天内有饮酒史或不同意试验期至试验结束 3 天内停止摄入酒精或摄入含酒精的食物、饮料（如：蛋黄派、酒精巧克力）者；（问诊）
- •签署知情同意书前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或签署知情同意书前 1 年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）者；（问诊）
- •签署知情同意书前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支者或者在整个住院期间不能放弃吸烟者；（问诊）
- •签署知情同意书前 2 周内接种了疫苗或试验期间计划接种疫苗者；（问诊）
- •签署知情同意书前 2 周内使用过药物（包括处方药、非处方药、中药制剂、功能性维生素）、保健品等者，但经研究者判断已达到药物清洗时间，对试验没有干扰者除外；（问诊）
- •签署知情同意书前 30 天内使用过任何与安非他酮可能有相互作用的的药物[例如：单胺氧化酶抑制剂（异烟肼、异唑肼、甲基苄肼）、抗抑郁药物（去甲替林，米帕明，地昔帕明，帕罗西汀，氟西汀，舍曲林）、抗精神病药（氟哌啶醇，利培酮，甲硫达嗪）、美托洛尔、抗心律失常药物（普罗帕酮，哌氟酰胺）、苯乙胼、左旋多巴、茶碱等]者；（问诊）
- •签署知情同意书前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、糖皮质激素；抑制剂—奥美拉唑、伊曲康唑、西咪替丁、利托那韦、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、利福平、圣约翰草、酮康唑等）者；（问诊）
- •签署知情同意书前 3 个月内输血 / 失血 / 献血量达到 200mL 及以上（女性生理期出血除外）、或 1 个月内献血小板 2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板）、或接受输血或使用血制品者、或试验期间至试验结束后 3 个月内有献血计划者；（问诊）
- •签署知情同意书前 1 个月内已经开始了显著不正常的饮食（如低钠饮食等），对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如不能耐受牛奶、鸡蛋、火腿肠等食物）；（问诊）
- •乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；（问诊）
- •签署知情同意书前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料 8 杯（每杯 250mL）以上且经研究者判定对本品吸收、分布、代谢、排泄有影响者；（问诊）
- •签署知情同意书前 2 周内食用过葡萄柚 / 西柚或含葡萄柚 / 西柚汁类产品或含罂粟等影响药物吸收代谢的食物，或不同意试验期间禁止进食上述食物者；（问诊）
- •受试者及其伴侣签署知情同意书开始至最后 1 次服药后 6 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；（问诊）
- •签署知情同意书前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；（问诊）
- •不同意在试验期间及试验结束 1 周内避免驾驶机动车等伴有危险性的机械操作者；（问诊）
- •体格检查、生命体征、实验室检查、心电图检查结果异常有临床意义者；
- •血妊娠检查（限具有潜在生育能力的女性）结果异常有临床意义者；
- •受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
研究组 & 干预措施
第 1 组
结局指标
主要结局
药代动力学
次要结局
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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