ChiCTR1800019472进行中（未招募）4 期
肝功能不全患者伏立康唑 PPK/PD 及个体化治疗研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
本研究拟通过 PPK/PD 方法为伏立康唑在肝功能不全患者中的个体化治疗提供支持
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2）接受伏立康唑（威凡，静脉滴注）预防或治疗侵袭性真菌感染
排除标准
- •1）未获得伏立康唑血浆浓度数据
- •2）重要的用药信息或临床资料缺失
研究组 & 干预措施
肝功能正常组
伏立康唑常规治疗
肝功能不全组
伏立康唑常规治疗
结局指标
主要结局
血药浓度
临床疗效 / 结局
不良反应发生率
临床指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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