ChiCTR2300076878进行中（未招募）不适用
急性缺血性卒中静脉溶栓治疗前瞻性、多中心登记性研究
自筹经费6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 90 天改良 RANKIN 量表(mRS)评分 0-1 分（%）
研究概览
简要总结
探讨急性缺血性卒中患者接受静脉溶栓的安全性和有效性的临床结局。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床症状及体征符合急性脑卒中；
- •2.影像学 CT/MRI 确认为急性缺血性卒中；
- •3.患者或家属签署书面知情同意书。
排除标准
- •1.经头颅 CT 或 MRI 证实颅内出血；
- •2.收缩压>220mmHg 或舒张压>130mmHg，且使用降压药物无法控制；
- •3.近 1 个月有出血史（胃肠道及尿路出血）或者重大手术史；
- •4.预期不能完成随访；
- •5.研究者认为不适合参与研究的患者。
研究组 & 干预措施
静脉溶栓组
标准治疗组
结局指标
主要结局
90 天改良 RANKIN 量表(mRS)评分 0-1 分（%）
90 天死亡率
48h 内症状性颅内出血发生率
次要结局
- 90 天 mRS 评分改善程度
- 90 天 mRS 评分 0-2 分（%）
研究者
研究点 (6)
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