ChiCTR-IOR-17010675进行中（未招募）不适用
强化降压与保守降压在自发性脑出血伴脑血管狭窄患者中的疗效对比：一项单中心临床随机对照实验研究
研究中所需的药物及手术治疗费用均由患者自行承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 46
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 90 天死亡率及残疾率总和
研究概览
简要总结
比较强化降压与保守降压在自发性脑出血伴脑血管狭窄患者中的疗效及不良反应
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.至少 18 岁; 2.发病 6h 以内;3.具有脑出血临床症状并由影像学（CT 或 MRI）证实的原发性幕上脑实质出血。且 CTA 提示血管狭窄率为（25%-75%）;4.GCS 评分＞5 分;5.发病后伴血压升高，且血压在 150-220mmHg 范围内（应行 2 次测量，间隔大于 2min）;6.愿意参加本临床研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1.有明确降压指针（>220mmHg,并出现高血压脑病等）2.有降压禁忌征（严重的脑血管狭窄(75%-99%)或者肾脏等脏器衰竭)3.大脑结构性病变（血管畸形，动脉瘤，肿瘤等）4.全身凝血功能障碍 5.30 天以内有缺血性卒中病史 6.GCS 评分 3-5 分，深昏迷病人。7.严重的基础疾病及发作前残疾 8.有早期急诊手术指针的患者。
研究组 & 干预措施
强化降压组
强化降压
保守降压组
保守降压
结局指标
主要结局
90 天死亡率及残疾率总和
缺血性卒中发生率
健康相关生活质量指数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
症状性大脑中动脉狭窄血管内治疗和药物治疗的随机对照研究ChiCTR-TRC-12001989国家 863 计划 2004 年北京市科委重大项目 首都发展基金184
Unknown
不适用
PCSK9 抑制剂联合他汀治疗颅内动脉狭窄:一项随机对照试验ChiCTR2300068868（1）国家杰出青年科学基金（No. 82025013）;
（2）中国医学科学院医学与健康科技创新工程（No.2022-I2M-1-001）；
（3）中央高水平医院临床科研专项基金（No.2022-PUMCH-C-001）
Unknown
不适用
中国血压正常高值伴心血管危险因素者的干预研究（国家“十一五”支撑计划ChiCTR-PRC-08000217国家“十一五”支撑计划经费+支持单位赞助4,800
Unknown
不适用
不同标准的血压强化管理对中老年脑梗死复发影响的随机对照研究ChiCTR2000037028西安市卫健委360
Unknown
不适用
王钧医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同用药时间对高血压患者治疗的心率变异性，血压变异性及预后影响高血压ChiCTR2000037616暂缺400