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临床试验/ChiCTR2100054605
ChiCTR2100054605尚未招募Unknown

不同通气模式对机械通气病人的人机对抗与拔管成功率的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
呼吸机调整次数

研究概览

简要总结

主要目的: 1.统计在机械通气开始 48h 内 SIMV 组、 PCV 组人机对抗的发生情况,以选择更加适合机械通气初期所使用的通气模式; 2.研究在拔管前使用 PSV 和 T 管通气且未改变通气方法的病人,统计两组拔管的成功率,以选择更加适合在拔管前所使用的通气方法。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 病人在 2016 年 1 月至 2019 年 12 月曾在上海市第六人民医院 EICU 住院治疗且接受有创机械通气;
  • 病人在机械通气开始 48h 内使用 SIMV 或 PCV 模式进行机械通气,且未改变通气模式。
  • 引起呼吸衰竭的诱发因素得到有效控制;
  • 神志清楚,可主动配合;
  • 自主呼吸能力有所恢复;
  • 通气及氧合功能良好: PaO2/FiO2 > 250 mmHg, PEEP < 5~8 cmH20, pH > 7.35, PaCO2 达缓解期水平;
  • 血流动力学稳定:无活动性心肌缺血,未使用升压药治疗或升压药剂量较小;
  • 病人在 2016 年 1 月至 2019 年 12 月曾在上海市第六人民医院 EICU 住院治疗接受有创机械通气且病情好转后拔除口插管;
  • 病人在拔管前 2h 内使用 PSV 或 T 管通气,且未改变通气方法。

排除标准

  • 显著肥胖,体重指数≥ 28 kg/m2;

研究组 & 干预措施

PCV 组

PSV 组

SIMV 组

T 管组

结局指标

主要结局

呼吸机调整次数

人机对抗的发生率

拔管的成功率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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