ChiCTR2100054379尚未招募早期 1 期
序贯法测定经产妇罗哌卡因蛛网膜下腔分娩镇痛的最小有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2021年12月13日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 25
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
主要目的：拟探讨罗哌卡因鞘内给药用于经产妇患者分娩镇痛时的半数有效剂量，为临床实践提供参考意义。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •4.宫口开至 2～3 cm。
排除标准
- •1.有产科病理性因素如宫缩乏力及妊娠合并症、胎儿宫内窘迫及有剖宫产手术指征等；
- •2.有椎管内麻醉禁忌症如凝血功能异常等；
- •3.产前服用过镇痛镇静药；
- •4.有阿片类药物依赖史或过敏史。
研究组 & 干预措施
试验组
罗哌卡因
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
次要结局
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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