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Clinical Trials/ChiCTR2400082718
ChiCTR2400082718Not yet recruitingPhase 4

不同剂量艾司氯胺酮对妇科腹腔镜手术患者术后恢复质量的影响

安徽省临床重点专科项目基金1 site in 1 countryStarted: April 7, 2024Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
术后恢复质量评分

Study Overview

Brief Summary

探索艾司氯胺酮是否可在一定程度上改善妇科腹腔镜手术患者术后恢复质量,及其最佳剂量

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
不同剂量对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •年龄 18 岁~70 岁;BMI:18~30kg/m2;ASA 分级 I~III 级;择期全麻下行腹腔镜妇科手术者;自愿参加本研究并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •对本研究所用药物过敏;术前因认知障碍或语言障碍无法沟通;心、肝或肾功能障碍;未经治疗或控制不良的高血压;青光眼、颅内压升高、甲状腺机能亢进或酒精滥用;有艾司氯胺酮禁忌证(动脉硬化、冠心病、心功能不全、肺心病、肺动脉高压等)

Arms & Interventions

对照组

Intervention: 对照组

中剂量艾司氯胺酮

Intervention: 中剂量艾司氯胺酮

低剂量艾司氯胺酮

Intervention: 低剂量艾司氯胺酮

Outcomes

Primary Outcomes

术后恢复质量评分

Secondary Outcomes

  • 视觉模拟评分
  • 平均动脉压
  • 心率

Investigators

Sponsor
安徽省临床重点专科项目基金

Study Sites (1)

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