ChiCTR2400082718尚未招募4 期
不同剂量艾司氯胺酮对妇科腹腔镜手术患者术后恢复质量的影响
安徽省临床重点专科项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月7日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量评分
研究概览
简要总结
探索艾司氯胺酮是否可在一定程度上改善妇科腹腔镜手术患者术后恢复质量，及其最佳剂量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 18 岁~70 岁；BMI：18~30kg/m2；ASA 分级 I~III 级；择期全麻下行腹腔镜妇科手术者；自愿参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •对本研究所用药物过敏；术前因认知障碍或语言障碍无法沟通；心、肝或肾功能障碍；未经治疗或控制不良的高血压；青光眼、颅内压升高、甲状腺机能亢进或酒精滥用；有艾司氯胺酮禁忌证（动脉硬化、冠心病、心功能不全、肺心病、肺动脉高压等）
研究组 & 干预措施
对照组
干预措施: 对照组
中剂量艾司氯胺酮
干预措施: 中剂量艾司氯胺酮
低剂量艾司氯胺酮
干预措施: 低剂量艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
术后恢复质量评分
次要结局
- 视觉模拟评分
- 平均动脉压
- 心率
研究者
研究点 (1)
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