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临床试验/ChiCTR2500095358
ChiCTR2500095358已完成4 期

麻仁润肠丸治疗便秘型肠易激综合征(肠胃积热证)有效性和安全性的单臂、自身对照、多中心临床试验

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
试验地点
3
主要终点
治疗期 4 周内完全自主排便次数(CSBM)应答率

研究概览

简要总结

  1. 评价麻仁润肠丸治疗便秘型肠易激综合征(肠胃积热证)的有效性;
  2. 观察麻仁润肠丸临床使用的安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合便秘型肠易激综合征(IBS-C)的西医诊断标准;
  • 中医辨证为肠胃积热证;
  • 2 周内完全自主排便次数<3 次 / 周;
  • 年龄在 18~65 周岁(包含边界值),性别不限;
  • 自愿接受研究方案,按时接受复查及随访,并签署知情同意书。

排除标准

  • 妊娠及哺乳期妇女,或研究期间有生育计划的女性;
  • 患有影响试验开展或结果的疾病:如精神疾病、消化道出血、肠梗阻、严重心肺疾病、消化系统肿瘤或胃肠道手术史等;
  • 对本研究中所用药物过敏者;
  • 近 3 天使用过促进排便的中药汤剂、中成药,如麻子仁丸、温脾汤、四磨汤、增液汤、济川煎、黄芪汤、麻仁丸、麻仁软胶囊、麻仁润肠丸、通便宁片、枳实导滞丸、清肠通便胶囊、四磨汤口服液、厚朴排气合剂、芪蓉润肠口服液、滋阴润肠口服液、苁蓉通便口服液、芪蓉润肠口服液、便通胶囊等;
  • 48 小时内使用短效泻剂如欧车前、聚卡波非钙和麦麸、乳果糖、比沙可啶、酚酞、蒽醌类药物和蓖麻油等;
  • 1 个月内参加其他临床试验者;
  • 研究者认为不适合参加者。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

治疗期 4 周内完全自主排便次数(CSBM)应答率

次要结局

  • 治疗 4 周末中医证候综合疗效
  • 治疗 4 周末中医证候总评分
  • 治疗 4 周各分项评分
  • 治疗 4 周腹痛 VAS 评分
  • 治疗 4 周末,排便急迫感 VAS 评分
  • 治疗 4 周末,腹胀感 VAS 评分
  • 治疗 4 周末,IBS-SSS 总分及各分项评分
  • 治疗 4 周末,IBS-SSS 总分>75 分的受试者比例
  • 治疗 4 周末,IBS-QOL 评分及各个维度得分
  • 治疗便秘的补救用药的使用情况
  • 不良事件 / 不良反应发生率
  • 生命体征(体温、呼吸、血压、脉搏)
  • 血常规
  • 尿常规
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 电解质
  • 心电图

研究者

研究点 (3)

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