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临床试验/ChiCTR-IPR-17010642
ChiCTR-IPR-17010642尚未招募早期 1 期

混合现实引导椎管内穿刺技术的研发和应用

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
一次穿刺成功率

研究概览

简要总结

研发椎管内穿刺可视化技术,提高穿刺成功率和减少并发症

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 择期在硬膜外麻醉下行手术的患者

排除标准

  • 存在椎管内麻醉禁忌症;2)腰部外伤或腰椎手术史;3)拒绝参加研究。

研究组 & 干预措施

盲穿组

椎管内穿刺

混合现实引导组

混合现实引导椎管内穿刺

结局指标

主要结局

一次穿刺成功率

次要结局

  • 穿刺次数
  • 定位时间

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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