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临床试验/ChiCTR2100042356
ChiCTR2100042356已完成Unknown

基于移动互联网的心理预警及调试系统的开发及应用

政府经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 154 人开始时间: 2020年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
154
试验地点
2
主要终点
抑郁

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨一种名为护心舒眠应用程序对抑郁、焦虑和失眠症状的干预效果。这是一个基于微信的、以认知行为治疗为理论的自助式应用程序用于解决 COVID-19 相关的心理问题。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验
盲法
无盲法,全部在手机应用操作

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 受试者年龄不小于 18 岁,为中国居民,有抑郁症状[9 项患者健康问卷(PHQ-9)得分:5-27],能阅读和理解中文,独立使用 iOS 或 Android 手机。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

干预组

移动自助式认知行为治疗应用

对照组

等待

结局指标

主要结局

抑郁

次要结局

  • 焦虑
  • 失眠
  • 心理弹性
  • 新冠焦虑程度

研究者

发起方
政府经费

研究点 (2)

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