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临床试验/ChiCTR2000029395
ChiCTR2000029395进行中(未招募)不适用

基于临床及代谢组学数据的原发性醛固酮增多症患者生物标记物的筛选

四川大学华西医院学科卓越发展 1.3.5 工程项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
醛固酮

研究概览

简要总结

提高高血压病人 PA 的初筛率及准确率;初步确定简单有效、切实可行的 PA 筛查方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)持续性高血压:不同日三次以上血压超过 150/100mmHg;难治性高血压:三种抗高血压药物(包括利尿剂)治疗情况下血压仍大于 140/90mmHg;用四种或四种以上抗高血压药才能将血压控制于 140/90mmHg 以下;
  • 2)高血压伴自发性低血钾或利尿药诱发低血钾;
  • 3)高血压伴肾上腺意外瘤;
  • 4)高血压伴阻塞性睡眠呼吸暂停;
  • 5)早发性高血压家族史或早发(<40 岁)脑血管意外家族史的高血压患者;
  • 6)PA 患者中存在高血压的一级亲属。

排除标准

  • 1)急慢性心、肝、肾功能不全者;
  • 2)有心律失常、卒中、短暂性脑缺血发作、心绞痛、心肌梗死者;
  • 3)妊娠及服用避孕药、使用性激素或糖皮质激素、非甾体抗炎药、甘草及其制剂者;
  • 6)已明确病因的继发性高血压或白大衣性高血压;
  • 7)未控制的糖尿病及创伤、感染应激者。

研究组 & 干预措施

原醛组

降压

高血压组

降压

结局指标

主要结局

醛固酮

血管紧张素 II

血浆肾素活性

皮质醇

11-脱氧皮质酮

18-氧皮质醇

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院学科卓越发展 1.3.5 工程项目

研究点 (1)

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