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临床试验/ChiCTR2000031182
ChiCTR2000031182暂停或中断早期 1 期

营养干预改善卵巢癌患者化疗耐受性的研究:随机、对照预试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
暂停或中断
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
全身去骨去脂质量指数

研究概览

简要总结

本研究选取卵巢癌术后接受化疗的患者作为研究对象,探究营养干预对提高卵巢癌患者化疗耐受性的作用,并期望通过后期随访研究其对卵巢癌患者临床结局的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 原发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,肿瘤细胞减灭术后拟行化疗的患者;
  • 肿瘤细胞减灭术后腹腔残留病灶≤ 1cm;
  • 预计生存期大于 12 周;
  • 年龄在 18-80 岁,非妊娠哺乳期女性;
  • 骨髓储备功能良好,血常规符合以下条件:白细胞计数≥3.0 ×10^9/L,中性粒细胞 ≥1.5×10^9/L,血小板计数≥100×10^9/L,血红蛋白≥80 g/L;
  • 脏器功能良好,生化检查符合以下条件:AST≤2.5×正常值上限(ULN),ALT≤2.5×正常 值上限(ULN),血清总胆红素≤1.5×正常值上限(ULN),肌酐≤1.5×正常值上限(ULN);
  • 功能状态:0-1(ECOG);

排除标准

  • 5 年内患其它恶性肿瘤患者;
  • 同时具有其他难以控制的严重疾病(包括房颤,心绞痛,心功能不全,射血分数低于 50%,难控高血压、肾功能不全、难以控制的感染等);
  • 正接受其他临床试验的抗癌药物治疗;
  • 任何不稳定的状况或可能危机患者安全性及依从性的情况。

研究组 & 干预措施

试验组

营养风险筛查+营养干预

对照组

常规对症治疗

结局指标

主要结局

全身去骨去脂质量指数

次要结局

  • 化疗不良反应
  • 生活质量
  • 无进展生存期

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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