ChiCTR-IOC-14005537尚未招募不适用
术前鼻滴右美托咪啶对围术期全身麻醉药需求量的影响
江苏大学附属人民医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2014年11月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 75
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 诱导期丙泊酚效应室靶浓度
研究概览
简要总结
探讨术前鼻滴右美托咪啶对围术期麻醉用药量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 55（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •择期行全子宫切除术，年龄 40-55 岁，ASA Ⅰ级。
排除标准
- •体重指数≥30 kg/m2，心脏疾病，高血压，鼻腔疾病，近期服用镇静和镇痛药物，酒精成瘾，颅脑疾病和精神病史的患者。
研究组 & 干预措施
对照组
鼻滴和静注生理盐水
鼻滴右美托咪啶组
鼻滴右美托咪啶和静注生理盐水
静注右美托咪啶组
鼻滴生理盐水和静注右美托咪啶
结局指标
主要结局
诱导期丙泊酚效应室靶浓度
维持期最低丙泊酚效应室靶浓度
维持期最高丙泊酚效应室靶浓度
维持期丙泊酚需求量
维持期最低瑞芬太尼效应室靶浓度
维持期最高瑞芬太尼效应室靶浓度
维持期瑞芬太尼需求量
术后首次使用舒芬太尼的时间
术后 24 小时舒芬太尼的需求量
次要结局
- 靶控瑞芬太尼前的 BIS 值
- 诱导期需要阿托品和去氧肾上腺素的患者数
- 术后恶心呕吐的发生率
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
鼻内镜手术围术期右美托嘧啶鼻腔缓释给药方案有效性及安全性研究ChiCTR1900025692汕头大学医学院研究生科研基金80
Unknown
不适用
请上传伦理审批文件并填写伦理审批日期。如已获得伦理审批，请上传审批文件。 右美托咪定辅助全身麻醉对患者术后睡眠的影响ChiCTR2200057687研究生课题经费90
Unknown
不适用
请联系我们上传伦理审批文件 右美托咪啶全身麻醉诱导的半数有效剂量研究ChiCTR2100046916中国癌症基金会50
Unknown
不适用
右美托咪啶在腹部手术全身麻醉诱导过程的半数有效剂量研究ChiCTR2200055246中国癌症基金会50
Unknown
不适用
术前右美托咪定喷鼻对失眠症患者围术期睡眠的影响ChiCTR2300069220国家自然科学基金