ChiCTR2200055246进行中（未招募）4 期
右美托咪啶在腹部手术全身麻醉诱导过程的半数有效剂量研究
中国癌症基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年1月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 右美托咪啶实施全身麻醉诱导的 ED50
研究概览
简要总结
揭示右美托咪啶应用于全身麻醉诱导的半数有效剂量，以及麻醉效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-65 岁；
- •2.ASA I-II 级；
排除标准
- •1.贫血，血色素<110g/L BMI <18.5 或> 30kg/m^2；
- •2.窦缓（HR<50bpm）或高度心脏传导阻滞（II 度 2 型或 III 度）,心功能不全，LVEF<50%，肝肾功能不全；
- •3.全身或重要器官感染；
- •4.长期服用α受体阻断药降压，长期服用精神药品、抗癫痫药或镇痛药；
- •5.中转开腹，或术中出血多并需要输血；
- •7.具有本研究应用的麻醉药物过敏史。
研究组 & 干预措施
试验组
采用右美托咪啶进行全麻诱导
结局指标
主要结局
右美托咪啶实施全身麻醉诱导的 ED50
次要结局
- 诱导期心率
- 诱导期血压
- 诱导过程麻醉深度
- 诱导时间
研究者
研究点 (1)
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