ChiCTR-OPN-15007013尚未招募4 期
鳖甲煎丸治疗肝纤维化的真实世界研究
中国医药集团研究基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2015年8月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,200
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 肝纤维化
研究概览
简要总结
随机对照研究(RCT)一直是新药研究的金标准,但是其研究结果并不能真实地反映临床的用药情况,因此,药物上市后的再评价---真实世界研究应运而生。真实世界研究(Real-world-study (research),RWS)是药物流行病学发展的最新进展和研究思路,真实世界研究对用药不进行干预,完全针对实际的用药情况开展研究,以便尽可能反映实际用药的结果。尤其对于中药的研究,意义重大。中药是在实际的人群中,经过不断实践和积累经验而产生的,但是中药一直缺乏寻证医学的证据,其疗效、剂量及不良反应均无试验依据,仅凭经验用药,因此,中药上市后的临床再评价研究是中药研究的重要环节。2011 年 3 月,首届中国实效研究和循证医学高峰会议, 中国学者正式讨论 RWS; 2011 年 5 月在成都国际补充医学研究学会第六届年会,推荐将 RWS 引入到中医研究领域;2011 年 6 月, 第二届脑血管病创新药物产业联盟高峰论坛,探讨建立 RWS 研究的中国国家平台。 目前中医学界”真实世界”的研究才刚起步,我们需要建立 “真实世界”临床疗效评价方法、评价理论,因为她是中医新方法、新方药、新诊疗技术以及新理论产生的源泉,是提高疗效的关键。同时也是目前最薄弱的环节。 本次研究我们以医圣张仲景所创的经典方鳖甲煎丸作为研究对象,采用病例登记注册的方式观察其对肝纤维化的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
- 性别
- All
入选标准
- •凡是适宜服用鳖甲煎丸的患者均可作为入选对象,能够服用 3 个月及以上的患者作为入组统计对象。
排除标准
- •(1)妊娠,哺乳期妇女治疗过程中,患者并发肝硬化腹水及其他严重并发症
- •(2)患儿有较为严重的心(心功能分四级,属 3-4 级者)、肝(ALT 及 AST 超过正常值上限 2 倍)、肾疾病,或合并有白血病、淋巴瘤等
- •(3)精神疾病患者或智力障碍患者
- •(4)患者 2 个月内参与了其他项目的研究
- •(1)不良反应严重,患者发生严重并发症(腹水等),患者提出终止
- •(2)医师认为患者不适于继续服用该药物
研究组 & 干预措施
Case series
服用鳖甲煎丸
结局指标
主要结局
肝纤维化
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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