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临床试验/ChiCTR2100045972
ChiCTR2100045972进行中(未招募)早期 1 期

超声引导下肋横突孔阻滞对单孔胸腔镜围术期镇痛的效果

科技项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
神经阻滞操作时间

研究概览

简要总结

比较超声引导下肋横突孔阻滞与胸椎旁神经阻滞用于单孔胸腔镜手术术后镇痛的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.行单孔胸腔镜肺癌根治手术患者;
  • 2.性别不限,年龄18~65岁,BMI 19~ 28kg/ m2,ASA Ⅰ—Ⅲ级。

排除标准

  • 1.严重心肺疾病,严重肝肾功能疾病,对局麻药过敏,穿刺部分感染,凝血功能障碍,有胸椎手术病史;
  • 2.精神障碍不能配合、阿片及酒精依赖。

研究组 & 干预措施

组 1

肋横突孔阻滞

组 2

胸椎旁神经阻滞组

结局指标

主要结局

神经阻滞操作时间

术后2、6、12、24、48 h 安静和咳嗽时VAS 疼痛评分

舒芬太尼用量

时间窗: 术后 48h 内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科技项目经费

研究点 (1)

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